Уилямс синдром причини, симптоми, лечение

Уилямс синдром причини, симптоми, лечение
Уилямс синдром - е рядко вродено генетично заболяване, което се изразява в нарушение на интелектуалното развитие и характеристика на появата на заболяването. Това се дължи на специфичен вид, този синдром е известен също като синдром на "Пикси лице" (плосък тъп нос, голяма уста, подуване на клепачите увиснали, широко чело, един вид на очите).







Причините за синдром на Уилямс не е напълно инсталирани. Смята се, че с това съществува генетично предразположение синдром, проявяващ се с неблагоприятни въздействия на различни фактори на околната среда. В наследствен характер на това заболяване се потвърждава от същите симптоми в идентични близнаци. Хромозома определя при деца със синдром на Уилямс в повечето случаи е нормално.

Най-характерната черта на синдрома на Уилямс - доста необичаен структура на лицето, което се проявява със следните особености: специална форма на очите, много широко чело, цвят на ириса светли очи - синя (очните ябълки могат да имат един и същ цвят), голяма уста, достатъчно голяма уста, месести пълни бузи, подути клепачи, малка леко посочи брадичката. Всички от горепосочените симптоми не винаги присъстват в своята цялост, обаче, наличието на още две от тях можете да поставите ясна диагноза - синдром на Уилямс.







Децата с този синдром се среща не само на умствена изостаналост, но и доста сериозни физически заболявания - клуб крак или плоски стъпала, сърдечно-съдови заболявания (аортна стеноза), разнообразие от подкрепа - двигателни нарушения, по-голяма гъвкавост на ставите. Доста често тези деца се наблюдават малформации захапка (зъби при децата са изрязани много късни); неправилна форма зъби, рядко, често са засегнати от кариес. По време на първите две години от живота, децата са много спокойни: те не ядат, постоянно жаден, страдат от чести повръщане и запек, които се заменят с диария. С течение на годините, с характерна появата на симптоми е приложен твърде тесен гръден кош, дълга шия, ниска талия кацане. Такива деца в първите години от живота са далеч назад в растеж и тегло, и, от друга страна, които растат, започват да наддават на тегло. Често външните симптоми са комбинирани с различни метаболитни нарушения (има увеличение на холестерола в кръвта и калций).

Продължителността на живот на пациенти със синдром на Уилямс е малко по-малък от този на обикновените хора, които много експерти, приписвани на повишени нива на калций в кръвта, което води до достатъчно рано развива калцификация на сърдечния мускул и артериите. В 75% от пациентите директно над сърцето има стеснение на сечението на аортата, което изисква задължително хирургия в някои случаи. Във връзка с достатъчно голям риск от сърдечно - съдови заболявания, такива пациенти годишни профилактични прегледи са препоръчителни.

Въпреки факта, че с възрастта, детето със синдром на Уилямс все повече изостава своите връстници, гъвкавата си природа, способността да слушате и естественото общителност даде благоприятна прогноза за възможно подобряване на психиката. Когато обучението е толкова специалното на детето, възрастният трябва да се счита за прекомерна склонност да се смеем пряко в дейността и да се издигнат - глупаво настроение. Всички сесии трябва да се проведат в спокойна атмосфера, а вие трябва да премахнете всички е излишно и разсейващи от помещенията. Съобщение на деца със синдром на Уилямс със своите здрави връстници играе много важна в по-нататъшното им благоприятно развитие.