Синдроми, разстройства, двигателни нарушения () в новородени
За синдрома узнае през първите седмици от живота си. Ако лекарите започват да подозират, че той не съществува в болницата, родителите точно виждат някои различия в развитието на вашето бебе. И колкото по-скоро това се случи, по-голяма вероятността, че по-нататъшното развитие на заболяването може да се избегне, също - за бързо премахване на симптомите проявява.
Ето защо е толкова важно да гледат бебето си своевременно и да говоря с вашия лекар за всякакви отклонения. Но за това трябва да се знае точно как да се прояви синдром двигателни нарушения (WBS) при новородени, както и някои симптоми могат да сочат за наличието на болестта.
Какво родителите трябва да знаят
синдром на моторни нарушения е ненормално двигателната активност. Това може да се изрази по различни начини, за да същото заболяване се класифицира в зависимост от възрастта на пациента. Следователно, лечението на това заболяване може да има различно естество.
Има три вида нарушения:
- пареза. Те се проявяват в намаляването на крайник двигателната функция;
- мускулна хипотония или хипертония. това е - намаляването или увеличаването на мускулния тонус. често в отделни части на тялото и крайниците;
- нарушение на рефлекс дейност.
В допълнение следва да се отбележи, че болестта може да се наблюдава при кърмачета и по-големи деца. В първия случай, тя се превръща в причина за негативните ефекти върху плода по време на престоя му в утробата. Освен това, причината може да има повреда, придобити по време на преминаването на плода през родовия канал по време на раждане.
В зряла възраст, заболяването е различна. Неговата кауза е промени или заболявания, свързани с възрастта, както и - нараняване.
Симптомите на болестта се проявява по различен начин. В този случай е необходимо да се обръща повече внимание на детската е синдром на моторни нарушения.
Липса на лечение може да доведе до по-сериозно заболяване, до детска церебрална парализа. Ето защо родителите трябва да обърнат специално внимание на развитието на детето от най-ранна възраст той.
Симптоматиката на пареза може да се изрази в отслабването на дейността на крайниците мотор. Идентифициране на симптомите може да бъде като лекар,
Освен това, доста често се наблюдава парализа на мускулите на ларингса при деца, в резултат на нарушено тяхното поглъщане рефлекс в детето още в най-ранна възраст. Този симптом показва сериозен етап на заболяването, изискващо незабавно лечение, както и премахване на такива опасни симптоми.
Трябва да се обърне специално внимание на начина, по който детето се развива в своевременно, че е - започва да се държи за главата, съзнателно докосне обекти, които го заобикалят, и така нататък.
В случай на сериозни отклонения от графика, е необходимо незабавно да посочим факта, лекарят, за да наблюдават бебето. Фактът, че този синдром на моторни нарушения при деца при липса на лечението му често води до сериозни нарушения на развитието на детето. Те могат да имат и двете физиологичен психически характер.
Наличието на това заболяване в детето води до нарушаване на моторни способности. В резултат на това - невъзможността да се започне на време, за да се преобърне на коремчето му да подкрепи, за да запазят собствената си глава, да научат за света чрез докосване и така нататък.
В този случай, трябва да се даде един прост пример: ако бебето започва да държи собствените им глави още през 3-4 месеца на нормално развитие, какво ще стане ако той има синдром на моторни нарушения, не може да се справи с тази задача в една година. Това казва за способността на собствения си да седне, да се изправя и ходи.
Въпреки факта, че този лекар да забележите нередности в физиологичното развитие на детето, на първо място родителите трябва да плащат на фактора на фокус, поне докато бебето е една година.
симптоматика СПТ
За родителите сами по себе си биха могли навреме, за да се обърне внимание на някои нередности в развитието на бебето, е необходимо да се знае точно това, което тя може да покаже симптоми на двигателни нарушения, при новородени. Те могат да имат следния характер:
- видими нарушения шарнирните;
- провиснали изражения на лицето. ако емоции се изразяват в здраво бебе на лицето му съвсем ясно, той СПТ се появява в почти отсъства изражения на лицето, както в положителна, докато отрицателни емоции бебетата започват усмихва достатъчно късно, може дори да е за три месеца;
- визуално значително забавяне-слухови реакции. родители на деца често се наблюдават, че те са от дълго време не реагира на звуците около себе си и събитията, не признават техните родители и роднини;
- деца крещяха слабо и монотонно. на практика няма разлики от звуци и тонове.
Може да се отбележи, че като цяло, децата, които са видели синдрома на моторни нарушения са по-слаби, летаргични и флегматичен, отколкото техните здрави връстници. Ако такива индикации не трябва да бързат да ги запишете на особения характер на детето, а вместо това трябва да се обърне внимание на този педиатър.
Родителите трябва да общува много с деца, постоянно ги гледа. Той е сигурен, да се направи паралел с връстниците си, за да може да се оцени обективно развитие на детето си.
Заслужава да се отбележи, че този синдром може да се прояви не само във физическите, но и психически отклонения от нормата. Така че едно малко дете да вземете играчка, но не си дават сметка, че те трябва да се направи.
И ако здраво дете е наясно с такива неща доста бързо, а след това тези, които имат отклонения тежки симптоми може да отнеме много повече време.
Ако детето има увреждане на зрението, той ще бъде объркан в пространството, е по-трудно да се определи къде е този или онзи въпрос. Ако бебето не е първият опит да достигне дръжката на желания обект, а не веднага звъни, и да докладва на симптомите на здравеопазването, успоредно спазване на общото поведение на детето.
Д-р Комаровски на неврологични проблеми и синдром на моторни нарушения в нашите деца:
Какво да направите, как да бъдем родители на едно бебе?
Сложността на лечението обикновено зависи именно от това дали симптомите са идентифицирани по-рано. В момента там са ефективни техники, които могат да елиминират заболяването ефективно и относително бързо.
След лечение на квалифицирани деца растат напълно здрав, и симптомите на заболяването изчезва напълно.
Най-често използваните комплексни терапевтични мерки синдром движение нарушения:
- планиран курс на общ масаж;
- в напреднали случаи, терапия с физиотерапия, физиотерапия, назначен специален режим;
- в зависимост от степента на заболяването, могат да бъдат прилагани лекарства, които подобряват връзката между появата на нервните импулси и взаимодействието им;
- Те могат също да бъдат прилагани хомеопатични средства;
- деца дадени големи количества храни, съдържащи витамин С.
Не би трябвало да работи на диагнозата "СПТ" се поставя в отчаяние, ако вашето дете. Заболяването е лечимо, и по-рано, се установи, по-лесно и по-ефективно той ще бъде елиминиран. В този случай, много зависи от спазването на родителите и на лекар професионализъм, което води детето.
Усложнения и прогнози
Точно колко ефективна е лечението зависи преди всичко от сложността и степента на пренебрегване на заболяването. Ако има лека форма на синдрома, че с правилното лечение тя може да бъде преодоляно през първата година от живота на бебето.
По-напредналите стадии често са причина за тежки моторни и психични разстройства. Те включват:
- церебрална парализа;
- умствена изостаналост;
- епилепсия;
- трудност при ходене, учене и концентрация;
- главоболие. повишена meteosensitivity.
В ранна възраст е много важно внимание на детето. Тя се състои в предоставянето на свобода да се развива по естествен начин - в разумни граници.
Вие не може да се ограничи пространството grudnichka яслите или кошарката на. Препоръчително е да се разпределят отделна стая за детето, в която той в съответствие с мерките за безопасност може да се движи свободно.
Живи картини, играчки, ходене боси и Fitball - всички те допринасят за правилното развитие на бебето и е средство за предотвратяване на синдрома на моторни нарушения.