пикринова киселина

Пикринова киселина (tehn.), Получен в първите Haussmann 1788 ома, с лечение на азотна киселина на индиго появява по-късно (през 1843 г., в изследвания на Laurent) идентичен с тринитрофенол С6 Н2 (NO2) 3, НО, се използва в областта, предимно като експлозив, особено през последните години. Конвенционалният метод за получаване на пикринова киселина е фенол нитриране, минаваща през sulfophenates. Започнете с подготовката на последния. В зависимост от броя и силата на сярна киселина се консумира и температурата по време на реакцията, фенол може да бъде превърнато до моно-, ди- или trisulfofenol, но това няма значение, тъй като следващото sudfofenoly за лечение на излишък от азотна киселина дава същия краен тринитрофенол. Обикновено, равно тегло смесени кристали на фенол и концентрирана сярна киселина удара. инча 1843, и сместа се нагрява при 100-10 °. Преобразуването се извършва след определен период от време; подпише реакция затваряне е пълна течност разтворимост във вода; нагряването продължава докато течна проба, взета чрез разреждане със студена вода няма да даде остатъкът фенол. Операцията се извършва или в глинени съдове, поставени във водна баня или в големи дървени бъчви облицована олово и монтиран в система с пара тръба за отопление. Така Sulfophenates получени, преди да влезе в лечението се разрежда с два обема от вода; в други растения се обработват директно в концентрирано състояние. Когато азотна киселина се използва нитриране Sp. инча 1.35-1.40. Ако се работи с sulfophenates, разрежда се с вода, реакцията се извършва в глинени съдове са херметически затворена. Тези съдове са подредени в редове 2 във водна баня, загрята с пара и снабден с капак с две тръби, една от които служи за отстраняване на азотни пари и един за изливане sulfophenates; както са прикрепени към две хоризонтални багажника Nym тръба, свързана към устройство, един - на сгъстителя азотни пари, а от друга - от съда с sulfophenates. Азотна киселина в количество от 3 части към 1 част sulfophenates (без гласове вода) се излива в съдове за предварително нитриране. При бавно изливане sulfophenates реакция се появява почти напълно от само себе си с леко повишаване на температурата и отделяне на червено-кафяв изпарения; отопление трябва да се използва само след приключването му, когато изчезне червено-кафяв двойка. Ако работите с концентриран sulfophenates, нитриране е необходимо да агитират за целите на модериране на реакцията. В такива случаи, обработката се извършва в железни съдове отлети снабдени с бъркалки и други съществени изменения: ги поставя в предварително sulfophenates, излива се малко по малко азотна киселина на тройния размер. Получената пикринова киселина киселина при използване на разреден sulfophenates остава в загретия разтвор и се отделя от нея чрез охлаждане под формата на големи жълти кристали, и при работа в концентрирана състояние се получава като сиропена маслена течност, втвърдяване чрез охлаждане в кристална маса, която лесно се разбито да се разделят кристали. Получените кристали се притискат от матерната луга в центрофуга, а след това се изплакват със студена вода, в която те са много малко разтворим. След това те се разтварят в кипяща вода, слабо подкиселена с азотна киселина (HNO 3 10-12 г на 1 литър вода), филтрува се оставя да кристализира отново. Ако е необходимо да има особено чист продукт, киселината, пикринова киселина, което се пречиства, се превръща в натриев пикрат; За тази цел той се разтваря чрез загряване в разтвор на сода, дозира в количество, достатъчно да се образува вторична сол, и се филтрува на горещо киселинна течно състояние, неразтворимият маслена субстанция остава върху филтъра. След насищане бистрият филтрат беше накрая каустик разтвор, се оставя да кристализира при охлаждане, натриева сол, кристалите се промиват със студена вода и разтваряне на отново последния във вряща вода, се утаява от разтвора на киселина пикринова киселина е сярна киселина. Вместо кристален фенол в растения обикновено се опитват да използват суровият материал - (. Фенол cm) суров карболовата киселина. Патентован няколко метода за изработване естер пикринова киселина от фенол като, но техните детайли се пази в тайна по-голямата част. Напр. онечистен фенол се третира със съответния брой m сярна киселина и сместа се излива във вода, и sulfophenates разтворим във вода, докато примесите остават неразтворени. След това киселият разтвор се обработва със смес на азотна киселина или нитрат със сярна киселина. След изпаряване до гъст сироп се прибавя концентрирана сярна леко кисел. за превръщане на настоящото крезол сулфонова киселина. Sulfokrezol в студена вода и следователно лесно разтворими в студена може да бъде трудно да се отдели от киселина разтворим пикринова киселина. Или, съгласно друг метод, онечистен фенол се третира с голям излишък от сярна кисел. и само част от нитро; След охлаждане масленият слой, състоящ се от нитрокрезоли се отстранява и останалата течност се подлага на допълнителна обработка с азотна киселина. Пикринова киселина киселина е табуларни кристали лимон-жълт цвят и горчив вкус, умерено разтворими в студена вода (166 ч. При 6 °) и лесно разтворим във вряща вода (20 ч.), Алкохол и етер. Точка на топене - при 122,5 °. С леко загряване дестилира без разлагане, и е трудно да се взривят дори след достигане червено топлина. Експлозията се получава само при много бързо нагряване (Berthelot), например. - ако в загрята стъклена тръба гореща хвърли я кристал. Във въздуха при запалване изгаряния тихо в пламъци. От удря чука върху наковалнята обикновено не се взривят. Твърд експлозивност пикринова киселина киселина по-забележително, че пикрати, т. Е. му сол С6 Н2 (NO2) 3 M'O, образувани с всички бази, най-вече лесно да експлодира и чрез загряване (при 260-320 °), и от въздействието. Но по-скорошни изследвания са показали, че се пикринова киселина киселина при определени условия може да бъде експлозив в количество, като пистолет памук и динамит и се развива, когато силата, най-малко равна на последните (някои други свойства пикринова киселина киселина вж. Нитро съединения ).

заявление История пикринова киселина кисел. Както в взривното изкуство започва негови соли. Първоначално те се опитаха да се настанят за целите на артилерийски. Така че, в края на 60-те години. във Франция бе предложено пикринов Dezinolya барут. Boucher се получава в смес от калиев пикрат, въглища и нитрат като обикновен барут. Неговият състав е класове:

разлагане уравнение предполага първата част 6 на 16С Н2 (NO2) 3 HO:

Пикринова киселина киселина като пигмент няма стойност в настоящето (вж. Органичните изкуствени бои). Това е първата синтетичен органичен пигмент, се използват за боядисване практика.