На рецесия алели - Референтен химик 21
Химия и инженерна химия
И сега известната фраза, която генетиците са особено любители на удари непосветените, рецесивен алел влияе върху фенотипа само ако хомозиготни генотип. тя започва да изглежда не само кристално чиста, но и направо красива. По дяволите, л мисля, че е. -И защото наистина в противен случай не казвам, [C.10]
Обратната мутация - мутация, в резултат на мутантния алел отново се превръща в оригиналния алел. В такива случаи обикновено се случва рецесивен мутация в алел, доминиращ див тип алел. [C.460]
Преди да обсъдим резултатите от тази работа, е полезно да се предостави основна информация. А2 фактори A., S. С и R са допълващи в синтеза на антоцианин в алейроновия тъкан. Доминантно инхибитор може да инхибира синтеза на антоцианин фактори fej, Bz и / п са усилватели (в действителност е рецесивен алел в) на последната от тези локуси, което усилва антоцианин пигментация. В по-ранни наблюдения, беше установено, че за действието на изисква С п R, така че тези два фактора, изглежда действа за [c.161]
Мендел въведени писмо наименования за алел двойки, доминиращите алели са означени с букви и рецесивен - малък. Например, ако сорта грах с цветни цветя определен като АА, разнообразието грах с бели цветове ще бъдат маркирани АА. Според Мендел, зародишни клетки съдържат само един представител на всяка двойка алели. Ето защо, сортове грах с цветни цветя гамети, трябва съответно да носят алела А, а сортовете с бели цветя - и алел. По време на оплождане в рамките на определен вид (самоопрашване или преминаване между индивиди, принадлежащи към същата степен), трябва да се получи в един случай, A + A = AA, и в друг случай, а + с = с. Ако две разновидности се преминава, т. Е. Растения полен от един вид се прилага чукало други сортове растения, полученият хибрид индивида, които асоциацията с доминантен алел А алел и рецесивен конституция дава Аа. Тъй като алел е доминиращ над алел и след това всички хибридни видове настъпва само доминантен белег. т. е. в този пример са боядисани цветя. Въпреки това, генът, който определя рецесивен белег. присъства във всички хибриди F], не се появява до Р2, където средната стойност на всички образци А има бял цвят. т. е., показваща рецесивен черта. [C.49]
Според законите на класическата генетика, локус може да се променя под влияние на мутации в различни посоки и по този начин. да предизвика появата на поредица от множество алели. Очевидно е, че това не се дължи на промяна в хромозомната структура, както и с малка промяна в химическата природа на така наречените точкови мутации. Един от критериите, за да се счита, че различните алели са част от поредица от множество алели. Тя се крие във факта, че в случай на съединение в един индивидуални различни рецесивни алели външен израз ще бъде посредник между съответните признаци на родителите (вж. Стр. 153). [C.263]
Ако и двете рецесивни алели са разположени в различни локуси г. Fi в този случай ще се превърне див тип. [C.264]
Цис хетерозиготна - хетерозиготна два локуса, при което двете рецесивни алела са в същото [c.467]
Cistron - една много малка част от хромозомата. основно съответстваща на класическата ген. Концепция въведена въз основа на изследване на различни видове хетерозиготни. Хетерозиготни - 7 див тип. ако L са разположени в видимо различен локуси. Ако А и В са много близо един до друг и принадлежат към една малка част от хромозомата с хомогенна биохимичен функция. хетерозиготата ще носят знаци, причинява двете рецесивни алели. [C.467]
Поддържането на честотата на рецесивен алел, който може да бъде вредно за сравнително постоянно ниво, известен като хетерозиготни предимствата. В Северна Америка негрите от които за 200-300 години не са имали селективната ефекта от малария, сърп честота клетка алел е паднал до 5%. Този спад може да се дължи отчасти на ген обмен сметка в резултат на бракове между членове на бялата и черна раса, но важен фактор е липсата на малария в Северна Америка, което премахва селективен натиск в полза на хетерозиготни. Като резултат от рецесивен алел се елиминира бавно от населението. Това е един пример за еволюцията в действие. Той ясно показва селективен влиянието на средата върху честотата на алелите - механизъм, който нарушава генетичната баланс. предсказано от равновесието на Hardy-Weinberg. Точно този вид механизми, които да причинят зало- [c.317]
Това бе потвърдено и от данни за влиянието на дози от доминантните и рецесивните алели stj за изпълнение на образуване на функция на мустака-издънки. В експеримента алелите доза варира от О до 4 (Таблица 3). [C.110]
Вариация господство Od характеризира допълнително отклонение от общото население означава, произтичащи в резултат на взаимодействия между вътре локус доминантните и рецесивните алели. Ако стойността на знака в хибрид между двете хомозиготни родителите (различни моногенни) е равна на половината от сумата на характерни стойности на родителите, което е [c.167]
Всяка физическа функция на организма, като например боядисване на вълна при mppey определя чрез един или повече гени. Всеки ген могат да съществуват в няколко форми razlichngh, които се наричат алели (вж. Таблица. 24.2.). Броят на организми в дадена популация, носещ специфичен алел. определя честотата на (. понякога се нарича честота ген, който е по-малко точна) този алел. Например, при хора честотата на доминантен алел. определяне на нормалната пигментацията на кожата. коса и очи, равна на 99%. рецесивен алел-определяне загубата на пигмент - т.нар албинизъм срещат с честота от 1%. Това означава, че общият брой на алели, които контролират синтезата на пигмента, 1% не са в състояние да предоставя, и 99% го правят. алели на населението генетика честота или гени не обикновено изразени като процент или прости фракции. и десетични дроби. Следователно, в този случай честотата на доминантен алел е 0.99 и рецесивен честота - 0,01. Общата честота на алели в популация е 100% или 1, така че [c.314]
Фиг. 24.14. Чифт хомоложни хроматиди, един от които носи доминиращите алелите А, В и С, и на други рецесивни алела а, б и в. Crossover се появява в две точки, - 1 и 2. Б. Резултати хроматиди разделяне алел последователности са различни, въпреки че последователността на генетични локуса и разстоянията между тях са еднакви.
При конструиране на хромозома картиране може да възникне трудности, причинени от двойно преминаване над-специално в случаите, когато на изследваните гени са разделени от големи разстояния. тъй като броят на кросоувъри се открива в същото време по-малко от действителното им брой. Ако, например, преминават през става при две места - между А и В и между W & S (. Фигура 24.14), след това А и С ще се прояви като външно-свързани гени. но сега хромозомата ще носи рецесивен алел б. [C.195]
Смисълът на това уравнение е, че, знаейки, честотата на един от алелите, може да се определи друга честота. Да предположим, например, рецесивен алел честота е 25% или 0.25. След това, както [c.314]
Ако има две организъм, един от които е хомозиготно за доминантен алел А, и друг - за рецесивен алел, но всички техни потомци ще бъдат хетерозиготни (Аа) [c.315]
Въпреки това, за най-единствено делът на физическите лица може да се изчисли на популациите на двата алела честота на хомозиготни рецесивен алел, тъй като това е единственият генотип, който може да се познае по изразяване на фенотипа. [C.316]
В рецесивен алел (ген) [Re essive алел (ген)] алел, кодиращ черта, която се проявява само при индивиди, носещи този алел в хомозиготно състояние. [C.559]
Coat покритие мишки контролирани от двойка гени, разположени в различни локуси. Epi-ген определя дали статичен цвят и има две доминантни алели. opredelyayushy боядисана вълна и рецесивен определяне албинизъм (бял цвят). Gipostatiche небе ген определя вида на цвят и има два алела агути (доминиращ определяне сив цвят) и черен (рецесивни). Мишките може да бъде сив и черен цвят в зависимост от техния генотип, но развитието на цвета е необходимо едновременното присъствие на алел боядисани вълна. Мишки хомозиготни рецесивен алел на албинизъм, албиноси са дори ако те имат агути алел и черната вълна. Има три различни фенотип на агути, черна коса и албинизъм. Когато кръстове могат да получат тези фенотипове в различни пропорции в зависимост от генотипа на индивидите да се пресече (фиг. А Таблица 24.28. 24.7). [C.206]
Отцепването включваща 13 3 се извършва в резултат на влиянието на потискащи фактори, подтискане или че не позволяват някои доминантни гени упражняват тяхното нормално действие. Да предположим, например, че някои растения имат ген, който прави за червения цвят на цветето, и рецесивен алел г определя бял цвят на цветя. Н супресорен ген инхибира действие /. и растения, съдържащи гени ///. Те имат бели цветя. В присъствието на самостоятелно фактор Н без N цвете оцветяване също ще White. Такива случаи наследство се илюстрира чрез пресичане НН1 kgg 1, където двете родителски индивиди са [c.63]
Опитите на мутациите управление на процеса, за да получат специфични мутации все още имаше много оскъдни резултати. Въпреки това, той трябва да се отбележи, че някои химикали са известни. които имат определени местата са много по-голямо въздействие. в сравнение с други вещества. Например, в експерименти на Neurospora Westergaard и колегите му установено, че някои видове обратните мутанти. характеризиращ се с нужда инозитол и аденин (т. е. мутантите могат да се синтезират инозитол и аденин), се появяват с доста различна честота в зависимост от това коя от теста за пет различни медии фураж е проведено. В един серия от експерименти, в смисъл на diepoxybutane дадено в форми, изискващи аденин, 445 пъти повече повтарящи се мутации, отколкото формите, изискващи инозитол. Въпреки това, от друга среда. CB-1528, това съотношение е намалял до 1,5, което означава, че в този случай честотата на повторни мутации двете рецесивни алели е приблизително същата. По този начин. очевидно е, че някои алели специфично реагират на определени химически мутация. Това очевидно зависи както от алели, като от химикал, използван. Други алели на един и същи локус могат да реагират по съвсем различен начин. [C.217]
Сега стана ясно, че цистрон от своя страна се състои от още по-малки единици. На първо място, трябва да споменем, че може да се появи преминаване вътре цистрон и transgeterozigota в този случай ще доведе до такива хромозоми. които съдържат в същото време както на плюс-алел или и двете рецесивен алел. Тогава тип хромозома (+ СН) ще произвежда див тип потомство. Възможност хиазма цистрон вътре се дължи на факта, че цистрон съдържа няколко, а често и много различни сайтове, които могат да бъдат променяни от мутация. В най-добре проучени случаи показва, че броят на такива обекти е толкова голям, че самата възможност за различни абсолютно идентични мутации на същия ген (цистрон) на повече от съмнителна. Понтекорво показа, че броят на обектите, които могат да се видоизменят. от плесени Aspergillus достигне 19 милиона, а бактериофагите - около 10 000. Броят на такива сайтове в рамките на всеки цистрон нагоре, вероятно стотици или хиляди. [C.266]
От равновесието на Hardy-Weinberg, следва, че значителна част от населението на наличната в повторно tsessivnk алели е хетерозиготни носители. В действителност хетерозиготни генотипове са важен потенциален източник на генетично разнообразие. Това води до факта, че във всеки поколение на населението биха могли да бъдат отстранени само една много малка част от рецесивни алели. Само рецесивни алели, които са в хомозиготни държавата, явят в фенотипа и по този начин да бъдат предмет на селективни ефекти на фактори на околната среда и могат да бъдат елиминирани. [C.317]
Този модел, освен това, напълно съответства на нови данни за комплекс и geteroallelyah локуси, които се получават главно от микроорганизми (вж. Chap. XXII). Огромен брой нуклеотиди в ДНК осигурява почти неограничен брой места. който може да бъде мутация в ген локус. и обяснява защо различните мутации почти никога да предизвикат еднакви промени в генетичните структури. От това, между другото, не е възможно да се пресъздаде първоначалните условия за така наречената обратна мутация от рецесивен на доминиращата алел в даден локус. Алел може да мутира. върти в един алел, но ако мутирал алел в обратна посока, за да образуват доминантен алел. последният може да бъде определен L1 от А. Това се потвърждава и от факта, че на обратната мутация рядко или никога да възникне алели са еднакво ефективни, както и оригиналните див тип алел. [C.274]
В подкрепа на този изглед показва наблюдавани в няколко случая, феноменът на така наречените свръхдоминиране ИЛИ monohybrid хетерозис. Това явление се състои в това, че при тези условия между индивидите Аа-добри по качество, както на частни лица и ОО AA лица. Все пак, това явление може да се обясни по различни начини. Някои изследователи смятат, че случаите свръхдоминиране потвърждават старата теория на стимулация, докато други смятат, че рецесивен алел и има стимулиращ ефект върху доминантен алел А. В трето обяснение, което изглежда да е по-правилно, доминиращата алел А по-благоприятни един от на два пъти. Такива случаи често са наблюдавани в популациите perekrestnooplodotvoryayuschihsya форми, в които хетерозиготи за някои двойки алели са по-често от всеки от двата хомозиготни комбинации. В тези случаи, общата генотипно околната среда. преминали през съда на естествения подбор, вероятно благоприятства хетерозиготни, при комбинация АА става все по-силен от хомозиготни АА и аа. [C.293]
Transgeterozigota - хетерозиготна в два локуса, които рецесивни алела са локализирани в различни хромозоми () [c.465]
В diplobiontov може до известна степен да се съхранява в скрита форма на рецесивни алели, които са gaplobiontov веднага ще доведе до смъртта на организма и, разбира се, сами ще изчезнат, тези запазени рецесивни алели в резултат на рекомбинация може по избор да определят появата на нови видове минерална. [C.140]
При пилета алел бяло оперение (U доминира алел черно оперение (най-/) алел Rdaet граховиден герб и апелът I - .. Rozovidny С едновременното присъствие на тези два алела, образувани orehovidny герб и техните рецесивни алели в хомозиготна състояние да доведе до развитие прост гребен ... Когато се получават skreschvanii черен гребен на петел и с rozovidnym бяло пилешко гребен с orehovidnym потомци със следните фенотипове [c.203]
Много рецесивни алели се елиминират, защото те са неблагоприятни за фенотип. Това елиминиране може да се появи като резултат от смъртта на тялото, преди да има време да напусне потомство, или в резултат на така наречената генетична смърт. т. е. невъзможността да се възпроизвеждат. Въпреки това, не всички рецесивен [c.317]