Инактивирана ваксина 1

Начало | За нас | обратна връзка

За първична ваксинация в България с помощта на регистрирани Imovaks инактивирани полиомиелит Полио (Sanofi Pasteur, Франция). IPV ваксина е суспензия на видове полио вируси 1, 2 и 3. култивирана клетъчна линия VERO, пречистен и след това инактивиран с формалдехид.

Една доза (0.5 мл) съдържа: инактивиран (Mahoney) полио вирус тип 1 - 40 единици D антиген, полиовирус инактивиран тип 2 (MEF-1) - 8 единици D антиген, полиовирус тип 3 инактивиран (Sokett) - 32 D антигенни единици.

Той съдържа консервант 2-феноксиетанол (до 5 л и формалдехид макс. 0.1 мг). Антибиотици (стрептомицин, неомицин и полимиксин В) се използват в производството на ваксини, но не представят в определени количества в крайния продукт. Ваксината се инжектира интрамускулно. Полиомиелитна ваксина Pentaxim Imovaks част от ваксината.

Основно разбира IPV, както и OPV, генерира системно имунитет в ваксинирани 96-100% след 3 инжекции. Ваксината отговаря на изискванията на препоръките на Европейската фармакопея и на СЗО.

Противопоказания за IPV: документирана алергия към стрептомицин.

Срок на годност - 3 години.

Сравнение на OPV и IPV ваксини: ваксини двете комбинирани с всички други ваксини. IPV има предимството OPV по отношение на имуногенност на видове полиовируси 1 и 3. Въпреки това, епидемиологичен ефикасност е по-висока в OPV, че е по-активни форми на местния имунитет. OPV ваксинални щамове проникват в червата, където те са възпроизвеждане, която е източник на допълнително количество антиген в частта на тялото, където се появява инфекциозния процес по време на естествена инфекция и повишава имунния отговор.

Противопоказания за IPV - алергия към стрептомицин.

Ваксина срещу дифтерия-тетанус коклюш и дифтерия-тетанус.

Ваксинирането срещу дифтерит, коклюш и тетанус се извършва с нативния коклюш-дифтерит-тетанус ваксина (DPT) ваксина. в съответствие с международните изисквания.

DTP ваксина е суспензия от бяло или леко жълтеникаво, състояща се от суспензия на убити коклюшни бактерии и пречистени токсоиди (тетанус и дифтерия), адсорбирани на алуминиев хидроксид. Консервант - тимерозал в концентрация от 0.01%.

В 1,0 мл от препарата съдържа 20 DPT млрд. Коклюш микробни клетки, 30 на флокулиращ единици (Lf) дифтериен и 10 antitoksinsvyazyvayuschih единици (ЕС) тетаничен токсоид. Една основна доза (0,5 мл) не съдържа по-малко от 30 международни единици IU (MIE) от дифтериен токсоид, не по-малко от 60 на тетанус токсоид MIE и най-малко 4 международни единици за защита коклюш ваксина.

Въведение DTP ваксина в човешкото тяло предизвиква образуването на специфичен имунитет срещу коклюш, дифтерия и тетанус.

Лекарството е предназначено за рутинна профилактика на магарешка кашлица, дифтерия и тетанус при деца на възраст от 3 месеца до 3-годишна възраст 11mes.29 дни. Ваксинации за деца, които се възстановяват от магарешка кашлица, както и на децата да стигнат до 3-годишна възраст 11mes. 29 дни прекарват Td анатоксин. От 6-годишна възраст и по-възрастни - Обяви - М токсоид. курс на ваксиниране - 2 дози с интервал от 30-45 дни

DTP ваксина инжектира интрамускулно в горния външен квадрант на задните части при доза от 0,5 мл (ваксинация еднократна доза). курс на ваксиниране се състои от 3 имунизации с интервал от 1.5 месеца (3 месеца, 4.5 месеца, 6 месеца).

DTP ваксина може да се прилага едновременно с ваксина срещу полиомиелит и други наркотици в националния календар на ваксинации. Реимунизация се провежда веднъж на възраст 18mes на. (В нарушение на условията на ваксинации - в 12-13 месеца след последната доза ваксина DTP).

- Прогресиращо заболяване на нервната система.

- Афебрилен припадъци в историята.

- Развитието на предходното приложение на DTP ваксини силен (повишаване на температурата по време на първите два дни и до 40 ° С) общата реакция, или усложнения.

DTP ампули освобождаване на 1.0 мл (2 дози ваксинация).

Съхранявайте всички адсорбирани ваксини на сухо и тъмно място при температура от (8 ± 2) ° С Лекарства, които са били подложени на замразяване не са подходящи. Срок на годност - 1 година 6 месеца. Забележка: деца с противопоказания за употребата на DTP ваксина може да се ваксинират ADS - анатоксин.

Реакциите на ваксината и усложнения.

Общата реакция: увеличение температура (до 40 ° С), неразположение, летаргия, раздразнителност). Локално: болка, зачервяване и подуване в мястото на инжектиране> 8 cm.

Усложнения: неврологични (фебрилни припадъци, крякащите), алергични (обостряне на атопичен дерматит, уртикария), обостряне на болестта.

Td токсоид се състои от смес от пречистени дифтериен и тетаничен токсоиди адсорбирани върху алуминиев хидроксид. Една доза ваксина (0.5 мл) съдържа 30 флокулация единици (Lf) дифтериен токсоид 10 свързващи единици (ЕС) на тетаничен токсоид, не повече от 60 мкг тимерозал (консервант) и не повече от 0.55 мг алуминиев хидроксид (адсорбент). Администриране на подготовката в съответствие с одобрената схема предизвиква образуване на специфични антитоксичният имунитет срещу дифтерия и тетанус при деца под 6-годишна възраст. ваксинационен курс се състои от две ваксинации 30 дни един от друг.

1. Децата, които се възстановяват коклюш (от 3-месечна възраст до навършване на 6).

2. Деца, които имат противопоказания за приложението на DTP ваксина.

3. Деца на възраст 4-5 години включително, които не са били ваксинирани срещу дифтерия и тетанус.

Постоянни противопоказания за употребата на реклами - анатоксин при възрастни и няма деца.

Td токсоид се състои от смес от пречистени дифтериен и тетаничен токсоиди адсорбирани върху алуминиев хидроксид. Препаратът съдържа 1 до 10 мл флокулиращи единици (Lf) дифтериен токсоид, 10 antitoksinsvyazyvayuschih единици (ЕС) тетаничен токсоид, 100 мкг тимерозал (консервант). Въвеждането на лекарството в съответствие с одобрената схема ще генерира специфичен антитоксичният имунитет срещу дифтерия и тетанус при деца над 6-годишна възраст, юноши и възрастни. Td токсоид прилага интрамускулно в горния външен квадрант на хълбока или предно-външната част на бедрото или дълбоко подкожно (юноши и възрастни) в подлопатъчен региона в доза от 0,5 мл (еднократна доза).

Td анатоксин използва:

1. За рутинна реваксинация на възраст 7 и 14 години, а след това на всеки следващите 10 години, без възрастови ограничения. Лекарството се прилага самостоятелно. 2. За ваксинирането на деца от 6 и повече години, които не са били ваксинирани срещу дифтерия и тетанус.

Разбира ваксинация се състои от две ваксинации с интервал от 30 - 45 дни, не се допуска намаляване интервал. Проведено през първия бустер 6 - девет месеца след ваксинацията след като приключи, втора бустер - с интервал от 5 години Следващи бустери проведени на всеки 10 години без ограничение.

За процеса на възрастен ваксинация, които по-рано не е значително били ваксинирани срещу дифтерия и тетанус, провеждане на пълния курс на имунизация (две ваксинация Td токсоид с 30 дни интервал и бустер след 6 - 9 месеца). Td анатоксин е един от най-малко реактогенен препарати.

Постоянни противопоказания за употребата на Td анатоксин за възрастни и няма деца. Не дръжте ваксинация се препоръчва за бременни жени. Лица, подложени на остри заболявания, присаждат на 2-4 седмици след възстановяване. В леки форми на заболявания присаждането оставя след изчезването на клиничните симптоми.

AD-M - дифтериен токсоид. 1 мл от препарата съдържа 10 Lf дифтериен токсин. Кандидатствайте за планираните възрастови бустери лицата, които са получили и във връзка с предотвратяването на аварийно тетанус.

В допълнение токсоиди са част от Infanrix, Pentaxim, Bubo-M, Bubo Kok.

Във връзка с реактогенността на DTP ваксина за сметка на цялата клетка пертусис компонент в нашата страна регистрирани ваксина с коклюш компонент. Един пример на такава ваксина може да бъде Pentaxim ваксина (DTaP + IPV + Hib), Белгия.

Ваксината Pentaxim \ Pentaxim комбиниран дифтерия и тетанус адсорбирания, безклетъчен коклюш, инактивиран полиомиелит, инфекция, причинена от Haemophilus грип тип б конюгат. Pentaxim използва за профилактика на дифтерия, тетанус, коклюш, полиомиелит и инвазивни инфекции, причинени от Haemophilus тип грип б (менингит, сепсис, и т.н.) При деца, вариращи от 3-месечна възраст.

Помощни вещества: 0,3 мг алуминиев хидроксид; Ханкс среда 199 * 0.05 мл; формалдехид 12.5 мкг; феноксиетанол 2.5 L и сътр.

1. прогресивна енцефалопатия, придружена от конвулсии или без.

2.Silnaya реакция, който се развива в рамките на 48 часа след предишна имунизация с ваксина, съдържаща коклюшна: повишаване на телесната температура до 40 ° С и по-висока, дълго необичаен плач синдром, фебрилни припадъци или афебрилни, синдром на хипотоничен-слаб отговор.

3.Allergicheskaya реакция, който се развива след предишното приложение на ваксината за предотвратяване на дифтерия, тетанус, коклюш, полиомиелит и ваксини за предотвратяване на инфекция, причинена от Haemophilus тип грип б.

4.Podtverzhdennaya реакция системна свръхчувствителност към някоя от съставките на ваксината, както и глутаралдехид, неомицин, стрептомицин и полимиксин В.

За да се осигури на населението имунитет към морбили в България (за да се предотврати разпространението на морбили в населението), имунизационен обхват в съответствие с изискванията на SP 03.01.2952 -11 "Превенция на морбили, паротит и рубеола" са:

- ваксинация и реваксинация срещу морбили, рубеола, паротит в деца на възраст постановено - не по-малко от 95%;

- морбили ваксиниране на възрастни между 18 - 35 години - най-малко 90%.

- Ваксинирането срещу рубеола при жени на възраст 18 - 25 г. - най-малко 90%.

Морбили ваксина е метод жива култура за получаване на атенюиран щам на култивиране морбили вирус Ленинград-16 (A-16) на първичната култура от пъдпъдък ембрионални клетки (чужд на яйца). Една доза ваксина съдържа:> 1000 TCD50 (тъкан цитопатичен доза) от вируса на морбили, желатиновата стабилизатор, антибиотик - гентамицин сулфат (10 IU / доза) и следи от говежди серум. Ваксината стимулира производството на антитела срещу вируса на морбили, достигайки максимално ниво 3-4 седмици след ваксинацията.

Морбили ваксина е предназначена за предотвратяване на планирани и аварийни морбили. Рутинно се извършва ваксинацията два пъти на възраст 12-15 месеца и 6-годишна възраст, без история на морбили. Децата, родени от майки, серонегативни вируса на морбили са ваксинирани на възраст от 8 месеца, а след това - в съответствие с графика за имунизация. Интервалът между ваксинация и реваксинация трябва да бъде най-малко 6 месеца. превенция Аварийно провежда за деца от 12 месеца, юноши и възрастни, които са имали контакт с болни морбили, без анамнеза за морбили и преди това не са ваксинирани срещу инфекцията. При липса на противопоказания ваксина се прилага не по-късно от 72 часа след експозиция.

Противопоказания за ваксиниране са общи за морбили, паротит и рубеола:

· Тежки алергични реакции към аминогликозиди (гентамицин сулфат и т.н.) и яйца;

Първично имунодефицит, злокачествени кръвни заболявания и тумори;

· Силна реакция (покачване на температурата над 40 ° С, оток, хиперемия от 8 см в диаметър на мястото на инжектиране), или усложнение на предишната доза;

Забележка: ХИВ инфекция не е противопоказание за ваксинация.

Морбили ваксинация може да се извърши едновременно (в един ден), с друг календар ваксина (заушка, детски паралич, хепатит В, дифтерия, коклюш, тетанус) или не по-рано от 1 месец след предишно ваксиниране, по-добре - след 6 месеца. За ваксинация е позволено да се използва като едновалентни: ZHKV (България), Ruvaks (Франция) и морбили-паротит divaktsinu (България) и MMR: морбили, заушка, рубеола (Индия), Priorix (Белгия) и други.

След въвеждането на човешки имуноглобулинови препарати ваксинация срещу морбили се извършва не по-рано от 2 месеца. След прилагане на имуноглобулинови препарати морбили ваксина може да се прилага не по-рано от 2 седмици; ако е необходимо, използването на имуноглобулин-рано от морбили ваксинация трябва да се повтори. В присъствието на морбили антитела в серума реваксинация не се извършва.

Ваксината се прилага подкожно в обем от 0.5 мл под лопата или рамото област (на границата между долната и средната трета рамото от външната страна). Ваксината се използва веднага и не трябва да се съхранява.