Генни мутации примери, причинява, видове, механизми - vikinauka чудех за комплекса кратък лесен

Човечеството е изправено пред огромен брой въпроси, много от които все още остават без отговор. И човекът, който най - отнасящи се до неговото физиология. Постоянната промяна на наследствени характеристики на организма под влияние на външната и вътрешната среда - мутация. Точно този фактор - важна част от естествения подбор, тъй като тя е източник на природен променливост.

Доста често прибягва до мутирали организми животновъдите. Science разделя на няколко типа мутация: геномна, хромозомна и ген.

Джийн - най-често, и често се сблъскват с него. Това е за промяна на първичната структура на ДНК. и следователно аминокиселините четат от иРНК. Последно допълващо подравнени един от ДНК вериги (протеин биосинтеза: транскрипционни и транслационни).

Основните положения на теорията за мутация:

Името на мутацията първоначално имали някакви резки промени. Но съвременните познания за това явление се развива само до ХХ век. Терминът "мутация" е въведен през 1901 от Хуго де Фриз, холандски ботаник и генетик, учен, познания и наблюдения, които открива законите на Мендел. Той беше този, който формулира модерното понятие за мутация, както и развита теория мутация, но по същото време тя е формулирана от нашия сънародник - Сергей Korzhinsky през 1899.

Проблемът с мутации в съвременната генетика

Но съвременните учени са направени разяснения по всяка точка на теорията.
Както се оказа, че има конкретни промени, които се натрупват по време на живота на поколения. Научихме също, че има лица мутация, която се състои в леко изкривяване на оригиналния продукт. Позицията на повторната поява на нови биологични черти е изключително загрижен за генни мутации.

Важно е да се разбере, че определянето на начина, по който е вредно или полезно, до голяма степен зависи от генотипно околната среда. Много фактори на околната среда могат да нарушат подредбата на гените, строго определени процеса на самостоятелно възпроизвеждане.

В процеса на еволюция и естествен подбор, човек е придобил не само полезни функции, но не и най-благоприятен, свързани с болестта. И плащат за човешкия вид, получени от природата се дължи на натрупване на патологични симптоми.

Причините за генетични мутации

Мутагенни фактори. Повечето мутации са вредни последствия върху тялото, да се попречи на регулирани характеристики естествен подбор. Всеки организъм е склонен към мутация, но чрез мутагенеза броят им се увеличава драстично. Тези фактори включват: йонизиращо, ултравиолетова радиация, повишена температура, много химични съединения, както и вируси.

Антимутагенно фактори, т.е. защитата на наследствени фактори на устройството, може безопасно да се дължи на израждането на генетичния код, премахване на нежеланите части, които не носят генетична информация (интрони), както и молекула двойна верига на ДНК.

класификация на мутации

В днешния свят ние все по-често се сблъскват с появата на различни признаци на промяна в животните и хората. Често мутации вълнуват опитни учени.

Примери на генни мутации при хора

1. Progeria. Progeria се счита за един от най-рядко генетично дефекта. Тази мутация е показана на преждевременно стареене на организма. Повечето от пациентите умират преди достигане на възраст от тринадесет, и малцина успяват да спасят живота на до двадесет години. Това заболяване се развива инсулти и сърдечни заболявания, поради което най-често причината за смъртта е инфаркт или инсулт.
2. Синдром на Yunera Тана (Siut). Този синдром се отличава с това, че го излага да се движи на четири крака. Обикновено хората Siut използват най-прости, примитивното, а ние страдаме вродена церебрална недостатъчност.
3. хипертрихоза. Същото се нарича "синдром на върколака", или - "синдром на Ейбрамс." Това явление може да бъде проследен и документиран от Средновековието. Хората, изложени хипертрихоза характеризира с косми по тялото. надвишава нормата, особено се отнася за лицето, ушите и раменете.
4. тежък комбиниран имунодефицит. Изложени на заболяването при раждането, без ефективна имунна система, която има за обикновения човек. Дейвид Ветер, благодарение на който през 1976 г. стана известно на болестта, е починал на възраст от тринадесет, след като не успя да хирургическа намеса, за да се засили имунната система.
5. синдром на Марфан. Заболяването се среща много често, и е придружен от прекомерно развитие на крайниците, прекалено подвижността на ставите. Много по-малко общ отклонение, изразено синтез на перките, което води до издуване или или прекратяване на гърдите. Често срещан проблем изложен бентосни синдром е изкривяване на гръбначния стълб.