Далтонизмът е това, което е

Слепота (друг термин - цвят слепота) - характеристика изглед поради наследствени фактори, най-малко - в резултат на различни придобити заболявания на очите или оптичен път.

Този термин включва няколко варианта нарушена възприемането на цветовете, както единични и многократни основни цвята едновременно.

Историята на изучаването на заболявания

Дори през осемнадесети век. пръв описва случаи на нарушения на възприемането на цветовете и да разберете наследствения фактор за проява на неговите (данните са базирани на английската литература от този период). По това време не е имало изрична име за това заболяване.

Последните разработки дава възможност на учените да разкрият причините за съществуването на няколко вида отличителните цветове, така че заболяването е обявен в съответствие с патологично възприема цвят.

Физиологични основи на цветна слепота

За признаването на вълните излъчена от повърхности с различни цветове съответстват на ретинални клетки, разположени в централната част - конуси, които са три вида. В зависимост от цвета възприема от клетката се отличават:

• тип L-конус, които абсорбират червено (дълга дължина на вълната);
• тип М-конус, които абсорбират зелено (средни вълни);
• тип S-конус, които абсорбират синьо (къса дължина на вълната).

В допълнение, има клетки, които са отговорни за нощно виждане: те са разположени в периферната част на ретината, наречени пръти и.

за разпространението функции

Далтонизмът е наследствено заболяване са склонни да мислят, защото на връзката с X-хромозомата. Въпреки това, някои видове са цвят по-подходящо да се обадите на функцията: ако не можете да намерите един цвят, тези хора са се подобрили способността за различаване по-голям брой цветове, отколкото средностатистическия човек.

Наличието на две Х хромозоми при жените ви позволява да имате един от тях с отклонения от нормата ген от цветна слепота, с манифест присъствието му не го направи, защото има втора, "компенсиране" хромозома. За хора, които имат само една X и втори, различен от него, Y-хромозома, присъствието на анормален ген неизбежно ще доведе до появата на цвят слепота. По този начин, на майката, има в своята генетична набор от ген цветна слепота, половината от времето, което ще даде на дъщерите си, и между синовете му всичко ще бъде далтонист. Това обяснява и по-честата поява сред мъжете: например, около 8 души от мъжки пол през 1000, средно, в населението страдат от нарушена цветното зрение (за сравнение, при жените цифрата от 0,5: 1000). За момичето имаше т.нар слепота жените, трябва да се срещне с майката на "скритата" ген и бащата с очевидни прояви. Благодарение на специалния начин на наследяване момичета нарушена възприемане на цвят е много рядко.

В средата на ХХ век. Ние проведохме задълбочени изследвания, насочени към изучаване на разпространението на далтонизъм. След това беше установено, че най-висок е броят на случаите на нарушена възприятие на цветовете в арабските страни, а най-малко - коренните жители на. Фиджи. Също изразена теорията на връзка между развитието на цвят слепота и други генетични заболявания и цвят слепота пролиферация на някои кръвни групи.

видове далтонизъм

Нарушаването на цвят може да бъде пълна или частична. Първото условие се развива при липса на пигмент, а вторият - когато то не е достатъчно. По този начин, като се имат предвид гръцките имената на цветовете, се разграничи тази цветна слепота:

• trihromaziyu - нормално (типични за обикновените хора, когато са налични там са всички видове пигмент);
• trihromaziyu ненормално (има всички видове пигмент, и само един брой е намален), докато има подвидове на отслабено чувство за цвят:
  1. protanomaliya - нарушения в определяне на червено;
  2. deuteranomalopia - нарушения при определяне на зелено;
  3. acyanopsia - нарушено възприятие на синьо;
• dihromaziyu - липсва една от трите пигменти в същото време сред възможните варианти отбеляза далтонизъм:
  1. Protanopes - слепота до червено;
  2. Deuteranopia - слепота в зелено;
  3. acyanopsia - слепота до синьо (плюс патология светлочувствителност виждане);
• monochromacy - без цвят пигмент въобще (така наречената абсолютна цветна слепота).

Нарушено възприемане на червено

Сред всички видове най-често - е нарушение на възприемането на червено, като повече от половината от тези хора - необичайни trichromats. Най-необичайно monochromacy. Наличието на слепота в синьо са много малко клинично ясно, следователно, също се счита като рядък случай.

далтонизъм също се разделя на наследствени и придобити. Първо, както вече беше обяснено, че зависи от X хромозомата, а втората - на развитието на заболяване или нараняване, което може да повлияе на броя на клетките или tsvetovosprinimayuschih притежаващи визуален сигнал към мозъка (сред тях - диабет). Също така, придобити слепота настъпва след прием на някои лекарства. Повреда в този случай може да бъде една, така и двустранно, а през наследствени заболявания - само двустранно.

По този начин, известен исторически факт: Репин, пребиваващи в старините му, реши да се коригира една от картините му. Въпреки това, по-близо време забелязах, че цветовете силно изкривени поради възрастови промени на цвета на художника, така че работата не е готова.

проявления

Симптомите на цветна слепота може да се счита за различна степен на нарушение на възприемане на цветовете. Така че, за необичайни trichromats отличителен белег на тези цветове, които не са налични дихромат, но те го правят по-лошо от нормалните trichromats.

За Protanopes характерен микс от синьо и розово, червено и тъмно зелено / жълто, синьо и лилаво. Deuteranopia обърка зелено и сиво / червено / жълто, синьо и лилаво. не Acyanopsia се прави разлика между жълто и синьо, обърка ги с сиво.

Monochromat (ahromatropy) обикновено не може да се прави разлика между цветове, но те могат да се диференцират тяхната яркост (насищане). Водещи на ретината на очите пръчици тези пациенти през цялото време са заменени, защото от това, налице е постоянна нистагъм и фотофобия.

Първите прояви обикновено се появяват при деца от предучилищна възраст. В много редки случаи, първата цветна слепота открит в зряла възраст.

диагностика

Едно проучване на цветна слепота се извършва с помощта на два вида методи:

Има и техника на смесване на цветовете. Те са най-точните, но доста трудно да се възпроизведе, защото изисква специално оборудване и дългосрочно проследяване.

След няколко седмици на представянето на ген, има вирус, е станала толкова добър сред клетките на ретината, мъжете започнали да ги различи невиждано преди цвят. по този начин те могат да бъдат излекувани от вроден далтонизъм. За корекция на светлинните вълни, понякога се използват специални лещи, които подобряват притока на вълни от червено и зелено спектри.

Заетостта в транспорта, авиацията, както и на открити води, както и в печатни, текстилни и химическата промишленост на далтонисти забранен, защото свързан с потенциалната опасност за живота и здравето. Прави впечатление, че през 1785 г., когато тя започва да се появява регулацията цвят на транспорта, в Швеция е имало инцидент на железопътната линия, която доведе до смъртта на голям брой хора. След това той става виновен водача, без да прави разлика червени и зелени цветове. Оттогава препоръчва специален медицински преглед за цел да се идентифицират лицата с нарушена цветното зрение. В тази връзка, в някои страни е забранено да се получи права на тези, които са далтонисти.

Наличието на цветна слепота се счита за леко увреждане, тъй като осигуряване на лечение за цветна слепота е невъзможно. Все пак, има някои предимства и такова състояние. Възникване рецесивен ген, отговорен за неговото развитие, е повече от 5%; според учените, тази цифра показва, че тази функция е дългосрочно. Британски учени в края на ХХ век. Открихме, че цветовете на слепи хора по-ясно разграничение нюанси на цветовете, отколкото хората с нормално зрение, включително снимки. Така например, в армията на САЩ, беше отбелязано, че далтонистите могат лесно да се идентифицират замаскирани бойци или елемента.