Алкани, алкени, алкини арена
1. Основните положения на теорията за химическия stroeniyaA.M. Butlerova
Атомите в молекулите са свързани един с друг в последователност съгласно техните валенции. Последователността на interatomic връзки в молекулата, се нарича химическа структура и един отразява от структурна формула (структурна формула).
химическа структура може да се настрои чрез химични методи. (В момента се използва като съвременните физични методи).
Свойства на веществата зависи от тяхната химична структура.
Според свойствата на веществото може да се определи структурата на молекулите, както и на структурата на молекули - за прогнозиране на свойствата.
Атоми и групи от атоми в молекулата имат взаимно влияние върху друга.
Теорията на Butlerov е научна основа на органичната химия и допринася за бързото развитие на него. Позовавайки се на разпоредбите на АМ теория Butlerov даде обяснение на явлението изомерия. Той прогнозира съществуването на различните изомери и първият, който получи някои от тях.
правила, които позволяват на NOMENKLATURAetosistema недвусмисленото име на всяко отделно вещество.
В момента стандартът е систематичното IUPAC номенклатурата (IUPAC - Международен съюз на чиста и приложна химия - Международният съюз за чиста и приложна химия).
Заедно с систематични имена се използват като тривиално (обикновен) име.
За прилагане на номенклатурата на IUPAC трябва да знае името и структурата на определени молекулни фрагменти - органични радикали.
Органични съединения, описани от молекулните формули. представляващи линейни запис характер елементи в определена последователност, с броя на атоми означава цифров индекс долния десен. Структурна формула определя последователността на атома в молекулата с структурна изомерия (скелетната, позиция верига линия функционален).
Скелетната изомерия отразява структура на въглеводородната верига (скелет)
Използването на имена разклонени радикали, изброени в таблицата.
Със затварянето на въглеводородната верига в цикъл от загубата на два водородни атома, образувани monotsikloalkany обща формула Cn H2N. Циклизацията започва с С3. имената са получени от префикс цикло КН на:
E N 0 20-22 10-12 5-5.5
Нестабилността на плоски цикли причинена значителна деформация на ъгли облигации. Запазвайки четиристенните ъгли облигации в sp3 хибридизация (C-H = 109-28) циклохексан С6 H12vozmozhny две стабилна структура: под формата на стола (а) под формата на вана (б):
Алкени и алкини
Алкени (олефини) - ненаситени ациклени въглеводороди с една двойна връзка, с обща формула на хомоложна серия СпН2п. Името образуван от най-дългата въглеводородна верига, съдържаща една двойна връзка, с добавянето на наставка -ен. Числата показват позицията на двойна връзка. Таблица. 12.3 показва първите четири алкенови изомери, броят на които се увеличава не само заради изомерия скелет, но също така и позицията изомерия на двойна връзка и геометрична изомерия (цис-транс). Имената моновалентни радикали -ил получава чрез добавяне на името на съответния въглеводород.
Полиалкени са три вида:
С изолирани двойни връзки
С спрегнати двойни връзки
СН2 = СН-СН = СН2 1,3-бутадиен (използван при получаването на полимери)
На полиалкени конюгирани (редуващи) двойни връзки са делокализирани пи-електрони. Съединенията с двойни връзки полимеризират лесно.
Алкините (ацетиленови въглеводороди) включват тройна връзка. Общата формула на алкин с една тройна връзка СпН2п-2. Името образуван от съответния въглеводород с наставка -в. Таблица. 12.4 показва първи пет алкин.
ARENA
Arena (ароматни въглеводороди) представляват голям клас от циклични въглеводороди с делокализирани пи-електрони. Това се дължи на изместването на спрегнати двойни връзки. Следователно моноцикличен сцена, представено с шестоъгълник с променлив единични и двойни връзки, или шестоъгълник с вътрешната периферия символизираща делокализирани пи-електрони.
