Органични бои - Химически
2.1 История
2.3 Характеристики на отделните багрила и тяхното използване
2.4 санитарни изисквания, използвайки бои
Списък на използваната литература
Понятието "оцветител" означава всяка възможност за оцветяване на субстрата. влакна # съхранение разкрасяване храна (годни паста, масло и т.н.) всички обагрени химикали могат да бъдат споменати багрила, но все още не съществува универсално едно багрило подходящ за някои цели, един до друг. Например морков каротин може да бъде оцветен храни, но тя не е подходяща за съхранение на текстилни влакна. Въпреки това, когато говорим за багрене на субстрат, които са предназначени стабилна оцветяване, т.е. устойчиви на конкретен тест за якост. По този начин, като се вземат предвид практическата страна на въпроса, терминът "оцветител", която по своята същност е в състояние на стабилно, задържан на субстрата. В идеалния случай, ние искаме оцветен продукт запазва първоначалния си цвят, стига да съществува.
II. органични багрила
За производството на цветни пластмаси и каучук са органични бои са два класа - органични пигменти и разтворими багрила.
Вътрешен номенклатура на органични бои, невинаги отразяват тяхната химична структура. Често заглавието багрило показва само цвят и нюанс олово характеризиращи писмо ( "F" - "жълта", "Н" - "зелена", "С" - "синьо" усилване на цвета номер означават като 2K 4 гр.
Полимерните материали могат да бъдат оцветени с органични бои в различни цветове, яркост и с чистота от тон. Висока способност оцветяване позволява влизане на органични багрила в полимерни материали в по-малки количества (0.01-0.1%), които не предизвикват промени в механични или електрически свойства на готовите изделия.
2.1 История
Mauveine и диазин багрила. Структурата е открит през 1856 Perkin mauveine може да бъде представена от два мезо-измерна структура (1 а и 1 б), в зависимост от положителния заряд на ситуацията. Във формулата, както и във всички следващи формули, анион структура катионен тип не са показани, тъй като е от значение за свойствата на боята.
Mauveine, въпреки че на открито след пикринова киселина и rozolovoy, считан за първи синтетичен багрило. Неговата промишленото производство е започнало в Лондон още 1,857 докато пикринова киселина (получен чрез окисление Wolf природен индиго с азотна киселина), поради високата цена на производство, и rozolovaya киселина (синтезиран Runge окисление на суров фенол), поради ниската производителност на цвят , все още остава "бедните роднини mauveine без слава и богатство." Mauveine използва за боядисване на памук на калай байц, вълна и коприна предимно от коприна Това най-пълно изявява красотата, жизнеността и блясъка на цвета му. Той очарова ентусиазирани купувачи и веднага стана изключително populyarnym.Rasskazyvayut (истинска история или легенда?), Че самото име на боята, свързана с първата поява в магазините на Лондон коприна оцветени с Perkin: тълпата по улиците на клиенти е толкова голямо, че се затруднява движението и Лондон полицията се опитва да възстанови реда, непрекъснато персонализирани тълпа: "Минете, минете» (Преминете, преминете).
Mauveine отнася до клас диазин (азин) багрила, съдържащи пиразин пръстен скоро dibezpirazina сърцевина (феназин), който е chronomere:
Тази типично основни багрила, които образуват сулфониране кисели багрила а. Phenazines се безцветен, но техните кватернерни соли боядисани доста интензивно. Азине багрило технология е разработена в GG период 1880-1900 Witt усилия, Каро, Straube, Gerpa и други. В резултат на тези проучвания са eurodin и сафра-нин (N-алкил и фенил производни феназин), както и по-сложна структура induliny и нигрозиново. Химичната структура на тези багрила The е установено, много по-късно, през 20-те години на този век, благодарение на научните изследвания Керман но технологията не се е променило значително след пионерите, с изключение на някои нови бои, получени вече 1900. Към днешна дата, много от тези бои са от голямо техническо и търговско значение. Достатъчно е да се каже, че в САЩ производството на само един Нигрозин използва за печатарски мастила, ленти, пишещи машини, боя за обувки, и така нататък. Д. До 4 THS. Тона годишно. -Stroenie простата safraninovogo боядисване ярко червено, шафранинов В, показано с формула.
Тази боя (1878 г.) е било предшествано от шафранинов Т. Поради ниската устойчивост на светлина на тези и други шафранинов не се прилагат днес за боядисване, но понякога се използват за боядисване на хартия.
По технически важни азинови багрила по-сложни (структура накрая намери много) от състава включва induliny и нигрозиново, която е получена чрез модифициране на багрила, подходящи за боядисване тъкани, дърво, производство на мастило, лакове, кремове и т.н.
То се отнася също диазин група на анилин черна боя, получена директно върху субстрата (памук, кожи) окисление на различни анилини бихромат, хлорат или водороден пероксид. Това, в кратки химия диазин багрила.
Magenta бои и trefenilmetanovye. В историческа година mauveine Tanansonom отваряне, а след това другите химици бяха синтезирани магента. Той се появи на пазара през 1859 г. под името на магента - в памет на победата на французите над австрийците в битката при Magenta.
Magenta е член на една голяма група от трифенилметанови багрила, сред които са киселинни, основни, байц пигменти и багрила на разтворители. Те се отличават с чистотата и яркостта на цветовете, въпреки че силата, включително устойчивост на светлина, често оставя много да се желае. Структурата на трифенилметан багрило отговаря на обща формула, в която, в зависимост от заместителите (броя и позицията на амино и хидроксилни групи) Планирани три серии багрила, които обхващат почти цялата гама от цветове:
в) номер Aurina (rozolovaya киселина): X = Y = OH | Y = 0, Z = Н.
От тези три серии магента бои бяха подготвени значително по-рано от останалите. Първият представител на редица любители Deibners виолетово, малахит зелен, беше открита G. Fischer през 1877 г. само гр. Самата магента, предвид производствен метод (съвместно окисление на анилин и толуидин) е смес от съединения, очни компоненти са pararozanilip (Z = Н) и rozanilin (Z = СН3). Специално синтез на тези компоненти могат да бъдат получени в чиста форма.
Всички трифенилметан багрило хромофор е Papa-quinoid бензенов пръстен, оградена с пунктирана линия формула. Багрила първите два реда от метода на използване са първични, последния ред - фиксиращо средство.
По-нататъшните изследвания в редица магента са насочени към промяна на свойствата на багрилата за разширяване на тяхната област на приложение (за получаване на нови нюанси, възможност за боядисване на вълна). Това е постигнато чрез въвеждане на алкилови групи на азотните атоми (пурпурен Louth, кристално виолетово) и сулфонирането. Сулфонирането се провежда магента Hoffmann (1858), Girard и De Ler (1861) и Nicholson (1862). Първият киселинен багрило на серия оказа анилиново синьо (trisulfokislota N, N ', N' '- trifenilfuksina). В бъдеще много сулфонирани производни се получават в друга серия, което е довело до получаване на кисели багрила на зелено, синьо (сред пурпурни любители Deibners) и пурпурно (червено в един ред) цветове. Когато се използва в синтеза на багрила trnfenilmetanovyh кисели багрила N-етил-N-benzylaniline ценен виолетови, бяха получени синьо и зелено. Устойчивост на светлина trifinilmetanovyh багрила могат да бъдат подобрени чрез въвеждане в пиразолон на молекула или индол Остатъкът (1932). Също така е известно, багрила, съдържащи, за разлика от фенил, други (например, нафтил) ароматни остатъци. Сред най-интересните са Aurina багрила, съдържащи остатък салицилова киселина. Те включват Chromoxane че обработката на хромови соли на тъкани образува силен цвят.
Хинолин Blue и полиметинови багрила. Хинолин синьо (цианин Williams, 1856) - първите представителни цианинови багрила, принадлежащи към класа на полиметинови съдържащ етилен комуникация в 80-ти. Те се получават hilolilovy червено (Jacobsen, 1882) и етил червено (Hoogenforff врати и Wang, 1883).
Структурата съдържа полиметинови цианини верига като в краищата на азотни атоми са част от един и същи или различни хетероцикли.
Когато п = 0 или четен брой, са посочени в фантом хетероцикличен пръстен. Един от азотните атоми носи положителен заряд и електрон. По този начин, чрез системата от спрегнати двойни връзки е получено от донор-акцептор взаимодействие с друг донор азотен атом.
Чрез polimetinovsh бои принадлежат merotsia-Нина gemitsianiny и стирил багрила. В практическата страна интересна astrafloksin PF - gemitsianin базирани индол astrazony използва за боядисване ацетат луга и стирил багрила, използвани като частици.
Някои цианини имат противоглистно активност, както и антибактериални и LX-himioterapevtichee-свойства. Някои цианини да намерят приложение в лазерната технология.
Такава е кратка история metinozyh боята, която не свършва, когато си мислиш за тяхната важна роля в съвременната технология.
Анилин жълти, азобагрила.
След жълто анилин отвори кафяв Бисмарк - първи disazokrasitel (1863), след получаване chrysoidine (1875) анилин - m - фенилендиамин (условни словесни наименование азобагрила, където стрелката е посока от diazotiruemogo амин за azosostavlyayuschey), жълти за разтворители 2 и някои от основните багрила. В периода 1870-1880 GG. Тя започва "бумът" на азобагрила, на дълъг път на развитие, които бяха неочаквано.
основни (катионни) азо багрила, въпреки че се използва широко, не са много различни; много от тях са умерени стойности якост. Заедно с тях, някои интерес azofenilsafraniny. За боядисване poliakrilnitroila (PAN) са важни основния тип азо съдържащ кватернерен азотен атом. Най-често срещаните имена на тези багрила: bazakrily, astrazony и maksilony.
От 1875 започват да се появяват киселинни азо багрила на основата на феноли и нафтоли с карбоксил или сул fogruppami.
Един от първите сулфатирани азо багрила, оранжево 2 (8) се получава през 1876 г., в същото време първото водоразтворим синтезира disazokrasitel червената Bibriha. Азобагрила, които не съдържат сулфонатни групи въз основа на феноли, например плавателни съдове, използвани като пигменти или багрила в разтворители.
Най-важни междинни съединения за синтеза на азобагрила са киселинни нафтиламини, нафтоли, сулфо- aminonaftoly, сред които най-важните са хромотропова киселина и пепел киселина. Въз основа на тези киселини са голям брой технически важно disazokrasiteley. Например, структурата на синьо-черна боя на базата на пепел киселина.
С откриването на тартразин попълва азо група от азобагрила pirazolonovyh който издава в различни страни под имената supranoly, supraminy, полярна, rozantreny и др.
От 1880 г. се появи байц азобагрила, които са комплексни соли (лакове) започвайки кисели багрила. Обикновено като фиксатори използват хромни соли, рядко мед, алуминий, никел, кобалт. Байц бои са доста многобройни, тяхната технология се развива непрекъснато, а сега те играят важна роля в багрене на тъкани.
Първите байц азо багрила са получени през 1878 г. въз основа на салицилова киселина. През 90-те години се оказа байц бои, съдържащи хидрокси група в опто-позиция на групата азо, сред които най-интересен О, О'-dioksiazokrasiteli. След това бяха вече съдържащ метални байц бои (neolany, Palatinit), който елиминира необходимостта да ецване бояджии тъкан. ги Багрене се извършва като багрила обичайните киселина. По-късно, през 1919 г., фирма "Ciba" бяха освободени metallkompleksnye азобагрила 1: 1, и през 1951 г. - metallkompleksy 1: 2 (Фирма "Geigy"), които дават особено гладка и траен цвят. Структурата на тези багрила обикновено се вижда от формули.
През 1884 Bettiger установено, че натриевата сол на конго червено багрило памук директно от разтвор на вода-сол. В момента има същите свойства, както и много други багрила на основата на бензидин. Така бяха отворени, директни багрила (материалното) и започна интензивни изследвания в тази област.
По-нататъшната работа доведе до появата на багрилна основа и киселина (16 звездичка на фигурата показва позиция въвеждане азо), стилбенови производни и други.
От 1870-1890 се получават G. неразтворими азобагрила (пигменти, оцветители azoidnye анилин от тип - (а-нафтол (Tripke 1877) След отваряне двойка червено е началото на широко приложение азобагрила, които цвят директно на влакното (памук алкален импрегниране. нафтол разтвор, последвано от третиране с разтвор на диазотиран амин). впоследствие група показва багрила за влакна обогатени жълти пигменти на базата atsetoatsetarilidov способен на комбинация от метиленова група (Ar-NH- CO-CH2-CO-CH3) и Arylidene 2-хидрокси-Z-нафтоена киселина. Всички тези azosostavlyayuschie да образуват багрила за влакна, произведена в съответствие с (неправилни) име нафтоли.
Проявява на влакното азобагрила са широко използвани за отпечатване на шарени цветове. За да се улесни прилагането на тези багрила химици, разработени по-удобна форма, включително стабилни диазотира амини (diazols, diazotaty, diazominy, diazosulfonaty), както и пълни цветни състави, съдържащи двата компонента азо свързване, които взаимодействат с подходящо лечение на влакното (Rapid, rapidogeny, rapidozoly).
В края на този раздел трябва да се отбележи отново огромно техническо значение на азобагрила и високо ниво на свързаните с технологията, която се разви от дървени каци с ръчно разбъркване до непрекъснати съвременни технологични схеми с автоматично управление.
Прочетете повече: Класификация
Информация за работата на "Органични бои"
синтетични багрила и цели за изпълнение. Нови материали изискват нови цветове, но тъй като темата за синтеза на багрила винаги остава актуална. Целта на тази работа - синтеза на 4-хидрокси-3-karboksiazobenzola, което е представител на голям клас азо багрила. На пример за неговото получаване, за да разгледа условията на реакциите Диазотирането на 4-хидрокси-3-karboksiazobenzola и реакция. 2. Modern.
(2.8) където photoconductivity; - константа за дадена проба; - топлопроводимост активиране на енергия (обикновено 0,1-0,3 ЕГ). Влезте леки превозвачи в повечето органични полупроводници дупка. Някои адсорбирани пари и газове променят съществено фотоелектричния чувствителността на органични полупроводници. Зависимостта на фототок от осветлението изрази.