органични багрила
II. органични багрила
2.1 История
2.3 Характеристики на отделните багрила и тяхното използване
2.4 санитарни изисквания, използвайки бои
Списък на използваната литература
Понятието "оцветител" означава всяка възможност за оцветяване на субстрата. влакна # съхранение разкрасяване храна (годни паста, масло и т.н.) всички обагрени химикали могат да бъдат споменати багрила, но все още не съществува универсално едно багрило подходящ за някои цели, един до друг. Например морков каротин може да бъде оцветен храни, но тя не е подходяща за съхранение на текстилни влакна. Въпреки това, когато говорим за багрене на субстрат, които са предназначени стабилна оцветяване, т.е. устойчиви на конкретен тест за якост. По този начин, като се вземат предвид практическата страна на въпроса, терминът "оцветител", която по своята същност е в състояние на стабилно, задържан на субстрата. В идеалния случай, ние искаме оцветен продукт запазва първоначалния си цвят, стига да съществува.
II. органични багрила
За производството на цветни пластмаси и каучук са органични бои са два класа - органични пигменти и разтворими багрила.
Вътрешен номенклатура на органични бои, невинаги отразяват тяхната химична структура. Често заглавието багрило показва само цвят и нюанс олово характеризиращи писмо ( "F" - "жълта", "Н" - "зелена", "С" - "синьо" усилване на цвета номер означават като 2K 4 гр.
Полимерните материали могат да бъдат оцветени с органични бои в различни цветове, яркост и с чистота от тон. Висока способност оцветяване позволява влизане на органични багрила в полимерни материали в по-малки количества (0.01-0.1%), които не предизвикват промени в механични или електрически свойства на готовите изделия.
2.1 История
Mauveine и диазин багрила. Структурата е открит през 1856 Perkin mauveine може да бъде представена от два мезо-измерна структура (1 а и 1 б), в зависимост от положителния заряд на ситуацията. Във формулата, както и във всички следващи формули, анион структура катионен тип не са показани, тъй като е от значение за свойствата на боята.
Mauveine, въпреки че на открито след пикринова киселина и rozolovoy, считан за първи синтетичен багрило. Неговата промишленото производство е започнало в Лондон още 1,857 докато пикринова киселина (получен чрез окисление Wolf природен индиго с азотна киселина), поради високата цена на производство, и rozolovaya киселина (синтезиран Runge окисление на суров фенол), поради ниската производителност на цвят , все още остава "бедните роднини mauveine без слава и богатство." Mauveine използва за боядисване на памук на калай байц, вълна и коприна предимно от коприна Това най-пълно изявява красотата, жизнеността и блясъка на цвета му. Той очарова ентусиазирани купувачи и веднага става изключително популярен. Историята (истинска история или легенда?), Което само по себе името на боя е свързан с първата поява в магазините на Лондон коприна оцветени с Perkin е: тълпата по улиците на клиенти е толкова голямо, че се затруднява движението, и в Лондон полицията се опитва да възстанови реда, непрекъснато персонализирани тълпа: "Минете, минете» (Преминете, преминете).
Mauveine отнася до клас диазин (азин) багрила, съдържащи пиразин пръстен скоро dibezpirazina сърцевина (феназин), който е chronomere:
Тази типично основни багрила, които образуват сулфониране кисели багрила а. Phenazines се безцветен, но техните кватернерни соли боядисани доста интензивно. Азине багрило технология е разработена в GG период 1880-1900 Witt усилия, Каро, Straube, Gerpa и други. В резултат на тези проучвания са eurodin и сафра-нин (N-алкил и фенил производни феназин), както и по-сложна структура induliny и нигрозиново. Химичната структура на тези багрила The е установено, много по-късно, през 20-те години на този век, благодарение на научните изследвания Керман но технологията не се е променило значително след пионерите, с изключение на някои нови бои, получени вече 1900. Към днешна дата, много от тези бои са от голямо техническо и търговско значение. Достатъчно е да се каже, че в САЩ производството на само един Нигрозин използва за печатарски мастила, ленти, пишещи машини, боя за обувки, и така нататък. Д. До 4 THS. Тона годишно. -Stroenie простата safraninovogo боядисване ярко червено, шафранинов В, показано с формула.
Тази боя (1878 г.) е било предшествано от шафранинов Т. Поради ниската устойчивост на светлина на тези и други шафранинов не се прилагат днес за боядисване, но понякога се използват за боядисване на хартия.
По технически важни азинови багрила по-сложни (структура накрая намери много) от състава включва induliny и нигрозиново, която е получена чрез модифициране на багрила, подходящи за боядисване тъкани, дърво, производство на мастило, лакове, кремове и т.н.
То се отнася също диазин група на анилин черна боя, получена директно върху субстрата (памук, кожи) окисление на различни анилини бихромат, хлорат или водороден пероксид. Това, в кратки химия диазин багрила.
Magenta бои и trefenilmetanovye. В историческа година mauveine Tanansonom отваряне, а след това другите химици бяха синтезирани магента. Той се появи на пазара през 1859 г. под името на магента - в памет на победата на французите над австрийците в битката при Magenta.
Magenta е член на една голяма група от трифенилметанови багрила, сред които са киселинни, основни, байц пигменти и багрила на разтворители. Те се отличават с чистотата и яркостта на цветовете, въпреки че силата, включително устойчивост на светлина, често оставя много да се желае. Структурата на трифенилметан багрило отговаря на обща формула, в която, в зависимост от заместителите (броя и позицията на амино и хидроксилни групи) Планирани три серии багрила, които обхващат почти цялата гама от цветове:
а) любители брой виолетови Deibners: X = Н, Y = NH2, Y '= NH2, Z = Н; малахитово зелено: X = Н, Y = N (CH3) 2, Y = N (CH3) 2. Z = Н;
б) серия от пурпурно: X = Y = NH2, Y = NH2, Z = Н, СН3;
в) номер Aurina (rozolovaya киселина): X = Y = OH | Y = 0, Z = Н.
От тези три серии магента бои бяха подготвени значително по-рано от останалите. Първият представител на редица любители Deibners виолетово, малахит зелен, беше открита G. Fischer през 1877 г. само гр. Самата магента, предвид производствен метод (съвместно окисление на анилин и толуидин) е смес от съединения, очни компоненти са pararozanilip (Z = Н) и rozanilin (Z = СН3). Специално синтез на тези компоненти могат да бъдат получени в чиста форма.