Двувалентни алкохоли, Science, фендъм задвижвани от Wikia
Двувалентни алкохоли (гликоли, алкандиоли) - мастни алкохоли с обща формула H2N Cn (ОН) 2. Хидрокси групи в молекулите могат да бъдат или един и същ въглероден атом, (геминална
Модел гликол молекули
гликоли) и на съседния (съседен). Имена Имена гликоли, произведени от съответните алкани или алкени и съответните наставки "диол" или "гликол" например С2 H4 (ОН) 2 - етандиол или етилен гликол.
Физични свойства Редактиране
Долна гликоли - безцветен прозрачен вискозна течност, без мирис, има сладък вкус, хигроскопичен. Наличието в молекула две ОН групи води до по-висока плътност, вискозитет и кипи гликоли от едновалентни алкохоли. Двойните нестабилни гликоли, например metilenglikol съществува само във воден р-ма.
Химични свойства Редактиране
Смесва с вода, алкохоли, алдехиди. кетони. киселини. амини. Е разтваря синтетични смоли. лакове. боя. етерични масла. каучук. Arena разтваря в гликоли ограничени, алкани не се разтварят изобщо. Форма асоциирани с вода, амини и др. В образуването на хидрат значително понижава точката на замръзване на водни разтвори на гликоли. Те имат всички химически характеристики алкохоли. Хидроксилните групи реагират гликоли независимо или едновременно. Хидроксиди на алкални метали и гликоли гликолати форма. с едноосновни карбоксилни киселини. техните анхидриди или хлориди - моно- и ди-естери. с двуосновни киселини и техните производни - линейни полиестери на тип [-ORO- (О) CR'C (О) -] п. nizkomolyarnymi с дикарбоксилни киселини или техни естери - циклични съединения. Халохидрини превръща в действие на водородни халиди, например чрез нагряване със солна киселина-1,2-пропилен гликол, смес monohloretanola monohlorpropanola-1 и 3; обаче, втората хидрокси група е заместен с халоген трудно. С алдехиди и кетони дават циклични ацетали гликоли (1,2-гликол-1,3-диоксолани, 1,3-гликол-1,3-диоксани). Под действието на алкални катализатори гликоли взаимодействат с ацетилен за образуване на винил и дивинилови етери: акрилонитрил - моно- или бис-tsianetilovyh естери. Естеството на продуктите, образувани по време на дехидратация на гликоли, определена от взаимното разположение на ОН групите в условията на молекула и реакцията. По този начин, под действието на цинков хлорид или сярна киселина. незначителни гликоли отопление vitsinalopye са превърнати в алдехиди или кетони.
Гликоли (с изключение на съседен) са превърнати до ненаситени алкохоли или диени. окислява с кислород пероксид, формалдехид. ацетон. мравчена киселина. естери и др.; действие на калиев перманганат - до въглероден диоксид и вода.
Редактиране на приложения
Най-Практическото значение са етилен гликол. пропилей гликоли. бутилен гликоли и някои техни производни, съдържащи един или повече етерни групи в молекулата (така наречените полигликоли, напр. dietilenglikol), високомолекулни полиетиленгликоли (cm. полиетилен). Гликоли, разтворители, пластификатори. Те се използват също така за получаване на антифриз и хидравлични сечение. течности (етилен и пропилей), за синтеза на гликолови етери, полиестерни смоли, полиуретани (1,2-пропилен гликол, 1,4-бутилен гликол), разграждащи омокрящи продукти, като тютюн. казеин. желатин.
токсичност Редактиране
Гликол токсичност намалява с увеличаване на молекулното тегло.
гликоли притежават дразнещи.