Aktovegin инжекционни - инструкции за употреба, цена aktovegin инжектиране и

R-R г / инч 80mg ампули. 2 мл, № 25

R-R г / инч 200 мг Amp. 5 мл, № 5

R-R г / инч 400 мг Amp. 10 мл, № 5

Gemoderivat от депротеинизиран телета кръв. 40 мг / мл







Фармакологични свойства:

Фармакодинамика. Лекарството се депротеинизира Aktovegin gemoderivat телешка кръв, съдържаща само физиологични вещества с молекулно тегло <5000 Да. Действие лекарственного средства проявляется нейропротекторным и метаболическим эффектами. Нейропротективное свойство обеспечивается снижением повреждающего воздействия оксидативного стресса и уменьшением апоптоза нейронов. Метаболические эффекты являются органонеспецифическими. На молекулярном уровне Актовегин способствует ускорению процессов утилизации кислорода (повышает устойчивость к гипоксии) и глюкозы, тем самым способствует повышению энергетического метаболизма. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. Влияние Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобную активность со стимуляцией транспортировки и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полипейропатии.

При пациенти със захарен диабет тип II, и диабетна полиневропатия Aktovegin намалява интензивността на симптомите на диабетната полиневропатия (пронизваща болка, парене, парестезии, изтръпване на долните крайници). Намалява тежестта на нарушение на чувствителността на вибрациите и подобрява качеството на живот на пациентите.

Фармакокинетика. Чрез фармакокинетични методи невъзможно да се разгледа фармакокинетичните характеристики на лекарство Aktovegin на (абсорбция, разпределение и елиминиране на активните съставки), тъй като тя се състои само от физиологични компоненти, които са често срещани в тялото.

Показания:

церебрални съдови заболявания и метаболитен произход (включително деменция). Нарушаването на периферната (артериална, венозна) кръвен поток и техните усложнения (артериална ангиопатия, венозна трофични язви). Диабетна полиневропатия.

ПРИЛОЖЕНИЕ:

2. Дозата зависи от индикацията за употреба.

При тежки състояния / капково прилага 20-50 мл / ден Actovegin в продължение на няколко дни, за да се постигне маркиран клиничен ефект.

При условия на умерена строгост, или обостряне на хронични заболявания се прилагат в / или V / m при доза от 5-20 мл / ден в продължение на 14-17 дни.

При изпълнението на планирания курс на лечение е предписано в 2-5 мл / ден / или / m в продължение на 4-6 седмици. Многообразието от - 1-3 пъти в зависимост от тежестта на заболяването.

В диабетна полиневропатия, лечението започва с / в лекарството в доза от 2 г / ден 3 седмици, последвано от прехвърляне върху таблетките - 2-3 таблетки три пъти на ден в продължение на най-малко 4-5 месеца.







Противопоказания:

Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството или на лекарства с подобен състав. Dekom- компенсира сърдечна недостатъчност, белодробен оток, олигурия, анурия са общи противопоказания за инфузионна терапия, така че въвеждането на лекарството в инфузия при тези условия е противопоказано поради възможно хидратация.

Нежелани лекарствени реакции:

По-долу са описани нежелани събития, които могат да възникнат при пациенти в резултат на подготовка Aktovegin.

Възможната поява на анафилактични (алергични реакции), които могат да бъдат показани:

от имунната система и кожата: възможни реакции на свръхчувствителност, включително алергични реакции, анафилактични и анафилактоидни реакции, докато развитието на анафилактичен шок, повишена температура, втрисане, ангиоедем, зачервяване на кожата, кожен обрив, сърбеж, уртикария, изпотяване, кожата оток, / или лигавиците, горещи вълни, промени в мястото на инжектиране;

от страна на храносмилателния тракт: диспептични симптоми, включително болка в епигастриума, гадене, повръщане, диария;

от страна на сърдечно-съдовата система: болка в сърцето, повишаване на сърдечната честота (тахикардия), недостиг на въздух, akrozianoz, бледност на кожата, хипотония или хипертония;

Дихателната система: задух, чувство на компресия в гърдите, затруднено преглъщане и / или дишане, болки в гърлото, задушаване;

от страна на нервната система: главоболие, слабост, замаяност, загуба на съзнание, възбуда, треперене (тремор), парестезия;

от страна на опорно-двигателния апарат: болки в мускулите и / или ставите, болки в долната част на гърба.

В такива случаи, лечението с лекарството трябва да се преустанови Aktovegin и прилага симптоматична терапия.

V / m не е желателно да се въведе 5 мл разтвор на защото е хипертоничен.

П р за инжектиране е съвместим с 0,9% р-ром натриев хлорид и 5% р-ром глюкоза.

Получаване Aktovegin, RR за инжектиране трябва да се използва при стерилни условия.

Тъй като продуктът не съдържа консерванти, съдържанието на ампулата е предназначен за еднократна употреба. Отворени флакони и готови да RR трябва да се използва веднага. Неизползваният продукт и отпадъчните материали трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.

се препоръчва да се проведе тест инжектиране (тест свръхчувствителност) Във връзка с възможността за анафилактична реакция настъпва. В случай на нарушения на водно-електролитния метаболизъм (например hyperchloremia, хипернатремия), необходими за извършване на подходяща корекция.

P р за инжектиране е с леко жълтеникав оттенък. Интензитетът на цвета може да варира от една партида към друга, в зависимост от характеристиките на използваните суровини, но това не влияе неблагоприятно на активността на лекарството или чувствителност към него. Можете да използвате само прозрачната р-р без видими частици.

Pp съдържа натрий. Това трябва да се има предвид при пациенти, които са на диета с контролиран прием на натрий.

Употреба по време на бременност и кърмене. Употребата на наркотици по време на бременност и кърмене, само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето. По време на лекарството Aktovegin с плацентарна недостатъчност, въпреки че се наблюдават редки, смъртни случаи, които биха могли да се дължат на основното заболяване.

Заявление Aktovegin лекарство по време на кърмене не е свързана с някакви неблагоприятни последици за майката или детето.

Възможност да се повлияе скоростта на реакцията при шофиране или други механизми. Aktovegin няма или има много малко влияние върху способността за шофиране или други механизми. Въпреки това, трябва да се вземе предвид евентуалното наличие на странични ефекти в нервната система (вж. Нежелани реакции).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ:

Информация за Actovegin взаимодействие с други лекарства, не е така.

Предозиране:

Случаи на предозиране Aktovegin неизвестен.

СЪХРАНЕНИЕ: